FITC标记的细胞分化蛋白SEPT6抗体该基因是一个蛋白家族的成员。这个家族的成员需要胞质分裂。儿童急性髓系白血病的一个版本是染色体11和X之间相互易位的结果,其断裂点与编码混合谱系白血病和SEPITN 2蛋白的基因相关。该基因编码四个转录
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FITC标记的MAPK/ERK激酶激酶15抗体由该基因编码的蛋白质是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的成员。这些家族成员在蛋白激酶信号转导级联中起作用,其中活化的MAPK激酶(MAP3K)磷酸化并激活特定的MAPK激酶(MAP2K),然后激活特定的MAPK。MAP3K蛋白在细胞应激诱导的细胞凋亡中起重要作用。[ RefSeq,JUL 2010 ]
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FITC标记的N-乙酰转移酶8样蛋白抗体该基因编码单程膜蛋白,其包含N-乙酰转移酶的GCN5或NAT超家族的保守序列,并且是N-酰基转移酶(NAT)超家族的成员。该蛋白是一种神经元特异性蛋白,是N-乙酰天门冬氨酸(NAA)生物合成酶,催化L
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磷酸化铁调节蛋白1抗体铁代谢是维持哺乳动物体内平衡必不可少的。铁的吸收和分布在哺乳动物细胞中,由两个铁传感蛋白进行高度调节的过程;铁调节蛋白-1和2(IRP-1和- 2),也被称为铁反应元件结合蛋白-1和2(爱–BP-1和2或1和2)顺乌头
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CD25抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : EP218 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞膜 阳性对照: 扁桃体 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体裂解和聚腺苷酸化特异性因子(CPSF)复合物的组成在前mRNA 3′端形成中起重要作用。该复合物识别AAUAAA信号序列并与聚(A)聚合酶相互作用以处理并添加到聚(A)尾。FIP1L
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FITC标记的补体C3d片段抗体补体因子C3由α和β链组成。补体C3是补体级联的中心因素。这是导致C3转化酶C3BBB的替代途径的中心。经典的甘露糖结合凝集素激活途径导致C3转化酶C4b2a,这些转化酶裂解C3产生C3 a和C3b,进一步降
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FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区,该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏,并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变,包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点(-3G->A)以及密码子
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FITC标记的泛素激活酶2H抗体UBE2H,也称为UBC8、UBCH、UBCH2或E2-20K,是一种参与泛素介导的蛋白质降解的183氨基酸蛋白。泛素化是一个重要的机制,通过它,三类酶协同作用于短命或异常蛋白质以破坏。泛素化涉及的三类酶是泛
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FITC标记的磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗体该基因编码在其N-末端区域中含有磷酸核糖氨基酰咪唑羧化酶活性的双功能酶和其C-末端区域中的磷酸核糖氨基酰咪唑琥珀卡多酰胺合成酶。它催化嘌呤生物合成的步骤6和7。该基因与一个在同一途径中编码酶的位点紧密连
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