AZD5363有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3) 的所有亚型，IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。Phase 1/2。
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Bortezomib (PS-341)是有效的蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。
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MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
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有效的，快速可逆的GBF1抑制剂。
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Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog通路，是一种新型及特定合成的小分子抑制剂，IC50为3 nM。
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HIV protease（HIV蛋白酶） 抑制剂,抑制HIV Atazanavir，Ki值为2.66 nM。
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选择性Mps1抑制剂，IC50为~35 nM,有助于招募CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白),对FAK,JNK1,JNK2,和 Kit作用效果稍弱。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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