细胞培养体系有支原体污染时,支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分,产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强,专一度高,为支原体特有,其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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有效的,特异性EGFR抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM 和 29 pM;对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR 和 Src几乎无作用效果。
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脂溶性的最活跃的四环素类抗生素,结合到30S核糖体亚基,抑制tRNA结合到核糖体mRNA复合物,干扰蛋白质合成。
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Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
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Erlotinib HCl (OSI-744)是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,作用于EGFR比作用于人类c-Src或v-Abl选择性高1000倍以上。Phase 3。
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Iniparib (BSI-201) 是PARP1抑制剂,有效作用于三阴性乳腺癌(TNBC)。Phase 3。
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GSK690693 是 pan-Akt抑制剂,靶向作用于Akt1/2/3,IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比,也选择性作用于Akt。Phase 1。
产品货号:S1113200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:754 商家询价
口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂,IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM,对PI3Kβ作用效果稍弱。
产品货号:S118750mg 产地:美国 价格:询价 点击数:904 商家询价
有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1,P2Y2,P2Y4,和P2Y11受体的作用活性很低。
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