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产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统，可用于提取各种酵母细胞和其它真菌类样品的基因组DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，有利于酵母基因组DNA的释放。所得基因组DN**段大，纯度高，质量稳定可靠，可用于各种分子生物学常规试验，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

产品包装：

试剂盒组成           D2300-50        D2300-100      储存条件

RNase A                    1ml               1ml×2             -20℃

蛋白酶K                     1ml               1ml×2             -20℃

玻璃珠                         6g                  11g                RT

溶液A                       25ml              50ml                  RT

溶液B                       25ml              50ml                  RT

漂洗液                      15ml              15ml×2              RT

洗脱液                      15ml              30ml                  RT

吸附柱                       50个             100个                 RT

收集管                       50个              100个                RT

说明书                         1份                1份                  RT

注意事项：

1、由于真菌种类万千，对于一些特别难处理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振荡，蛋白酶K处理，一般都可以得到一定量的基因组DNA，如电泳检测很弱，一般PCR都会有较好结果。

2、若溶液A或溶液B中有沉淀，可在55℃水浴中重新溶解。

3、如果DNA提取量很少，可加长玻璃珠处理时间，如果提取DN**段很短，成弥散条带，可减少玻璃珠处理时间。

4、洗脱缓冲液的体积*好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率；DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。

5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DN**段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DN**段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰， OD 260值为1相当于大约50 μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。OD2 6 0 /OD2 8 0比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

6、在确保样品无误的情况下，如经过多次试验，都无法提出DNA，请将部分样品寄至我公司，我们代为摸索优化条件，以使你的实验能够正常进行下去。               

        本公司专业生物方面的试剂产品，长期为广大的高等院校和科研院所提供相关的产品；并得到广大的客户朋友的认可；坚持质量第一，服务至上的原则；同时我公司储备大量的生化试剂，当天订购，当天发货，绝不耽误您宝贵的时间（除意外情况外）。本公司热诚的欢迎广大的客户前来垂询与订购！