基因组组装（Genome assembly）是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理，已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前，我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

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LncRNA分析，mRNA分析，结合分析及数据深入挖掘

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我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务，还提供相应的高通量测序服务。除此之外，我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台，可为广大药物研发团队提供服务。

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生物信息专用服务器系统是基于生物信息分析中广泛使用的Linux操作系统，将常用的数据分析公共软件和数据库集成到系统中，搭建了一整套适于进行生物信息分析的大型平台，可以适应用户多种个性化分析的需求，同时提供完善的维护、咨询和培训服务，协助科研人员深度挖据海量

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DNA 甲基化(DNA methylation)为 DNA 化学修饰的一种形式,它不改变DNA的一级结构，却在细胞的发育、基因的表达、及基因组的稳定性中起着重要的作用。甲基化通常发生在胞嘧啶的C5 位，形成5- 甲基胞嘧啶(5mC)，甲基化的胞嘧啶多位于CpG 岛上。 DNA 甲基化对生命活动非常重

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连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连

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人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测

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芯片数据预处理 ，统计学分析，聚类分析，GO分析，Pathway分析

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 1. Shutgun测序  2. EST/cDNA测序  3. PCR重测序  4. 序列NCBI批量递交

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1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

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