CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
miRNA测序服务
新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点，为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的工具。
全外显子组序列捕获及第二代测序
全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域，可用于寻找复杂疾病（如：癌症、糖尿病、肥胖症等）的致病基因和易感基因等的研究。
高通量基因测序服务（HiSeq™ 2000）
使用Illumina公司生产的Hi-seq 2000设备，超过了传统测序仪近百倍的工作量，单次运行产生200g的通量，极大降低了成本。
de novo -seq 从头测序
从头测序即de novo 测序，不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
HiSeq X 10，人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10， PE 2*150。90G PF data，覆盖倍数在30倍以上。
小RNA基因组分析
Small RNA 主要包括microRNA、siRNA（small interfering RNA）、piRNA（piwi-interacting RNA）三类。
CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移，针对循环肿瘤细胞（CTC）与外周血游离DNA（ctDNA）进行全基因组（或外显子组）测序，我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。