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质粒DNA小量试剂盒
用于分离纯化最多达20 µg分子生物学纯度级别的质粒DNA

·核酸纯化柱无须平衡液处理，可最大吸附20 μg 质粒DNA。
·特殊的添加中和指示剂设计，使初次使用者也可以获得最佳的质粒抽提效果。
·特别设计的Buffer W1 洗涤液，更彻底去除包括限制性内切酶在内的各种残
留的蛋白，适用于包括野生型宿主菌在内的各种大肠杆菌菌株。
·20-30分钟内即可完成质粒DNA的制备，无须酚氯仿抽提。
·起始细菌培养物用量：1-5 ml。
·所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。

产品原理
在传统的碱裂解法抽提质粒的基础上，结合了柱纯化核酸技术，适合于从1～5 ml细菌培养物中提取多至20 μg高纯度质粒DNA。

操作步骤
细菌溶解后经离心沉淀细菌碎片及基因组DNA，所获得的含有质粒DNA 的上清液加入到纯化柱中，经过结合、清洗步骤去除杂质，质粒DNA即可被洗脱液或纯水洗脱下来。

凝胶DNA回收试剂盒
适用于从各种琼脂糖凝胶中回收100 bp-10 kb 的DNA
·20-30分钟内即可完成凝胶中DNA的回收。
·最高可以达到85%的回收效率。
·核酸纯化柱无须平衡液处理，可最大吸附10 μg DNA。
·溶液中所含的pH指示剂可直观地判断溶液中DNA
与硅胶膜的最适宜结合条件。
·可用30 μl微量洗脱体积洗脱DNA。

右图:30 μl 100 bp DNA Marker加入到120 μl融化
的1.5%琼脂糖凝胶中制成含有不同长度DNA

片段的凝胶块，经Simgen 凝胶DNA回收试
剂盒(I型)回收DNA后，用30 μl Buffer TE洗
脱（a, b, c, d），与起始的DNA Marker（70%，
100%）对照各个片段的回收效率。
1.5% TAE 琼脂糖凝胶电泳。

产品原理
特殊设计的融胶缓冲液可在溶胶的同时调整完成溶液中DNA与硅胶膜的最佳结合条件，溶液中的DNA经过离心步骤结合到纯化柱上，溶解的凝胶分子与其他等杂质则被过滤出去，结合在纯化柱上的DNA最后用TE溶液洗脱下来。

操作步骤
切下含有DNA的琼脂糖凝胶，加入溶胶缓冲液，将溶化后的凝胶溶液加入到核酸纯化柱中，经过离心步骤使DNA结合到纯化柱上。经清洗液洗涤一次纯化柱上的DNA后，DNA即可被TE溶液洗脱下来。

PCR清洁试剂盒
适用于从含有杂质的DNA溶液中回收100bp-10kb的DNA。

·10-15分钟（三个步骤）内即可完成DNA的清洁回收。
·最高可以达到95%的回收效率。
·核酸纯化柱无须平衡液处理，可最大吸附10 μg DNA。
·溶液中所含的pH指示剂可直观地判断溶液中DNA与硅胶膜的最适宜结合条件。
·起始样品：酶反应体系或者含有杂质（比如盐份和酚/氯仿残留、糖原或多糖残留、蛋白质残留等）的DNA溶液。
·可用30-50 μl微量洗脱体积洗脱DNA。
·所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。

右图:

30 μl 100 bp DNA Marker经Simgen PCR清洁试

剂盒清洁后，用30 μl Buffer TE洗脱（A，B，C），
与未清洁的DNA Marker（50%，100%）对照各个
片段的回收效率。
1.5% TAE 琼脂糖凝胶

产品原理：
硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性，所以被分离除去。结合在纯化柱上的DNA经洗涤液洗涤后，即可回收到高纯度的DNA。

操作步骤
在需要清洁的DNA溶液中加入结合缓冲液，混匀后加入到核酸纯化柱中，经过离心步骤使DNA结合到纯化柱上，其他杂质则被过滤出去。经清洗液洗涤一次纯化柱上的DNA后，DNA即可被TE溶液洗脱下来。

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